英文名:vilanterol trifenatate
化學名:triphenylacetic acid-4-{(1R)-2-[(6-{2-[2,6-dicholorobenzyl)oxy]ethoxy} hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol (1:1)
適應癥 慢性阻塞性肺病
原研企業 葛蘭素
原研劑型 粉吸入劑
全球最高狀態 臨床三期
中國上市 復方制劑已上市
維蘭特羅是長效選擇性β受體激動劑,體外試驗表明作用機制與沙丁胺醇類似,由葛蘭素史克研發,目前單方粉霧劑處在臨床三期,用于治療慢性阻塞性肺病和哮喘。Theravance公司于2003年獲葛蘭素史克授權,共同參與慢性阻塞性肺病和哮喘的開發。維蘭特羅的復方制劑已經上市,單方制劑暫未上市。
維蘭特羅是長效選擇性β受體激動劑,體外試驗表明作用機制與沙丁胺醇類似。它是通過刺激細胞內腺苷酸環化酶,從而催化三磷酸腺苷(ATP)轉換成3’,5’-環磷酸腺苷(cAMP),而環磷酸腺苷的增加能使支氣管平滑肌松,抑制肺肥大細胞超敏介質釋放。